Диагностировать и лечить опаснейшую болезнь чрезвычайно трудно
Восьмилетняя жительница Южного Урала - единственный в России выживший ребенок с врожденным дефицитом протеина С.
Как рассказали в пресс-службе областной детской клинической больницы, после рождения малышки за ее жизнь боролись реаниматологи, неонатологи, детские хирурги и гематологи. Девочка появилась на свет с множественными тромбозами вен, спровоцировавшими отмирание мягких тканей. Но врачам удалось правильно поставить диагноз и экстренно начать лечение.
Чрезвычайно редкий диагноз впоследствии подтвердили специалисты федеральных центров.
В ЧОДКБ признают, что трудно было раздобыть необходимые лекарства для маленькой пациентки. Дело в том, что концентрат протеина С в России продается, но в списках льготных препаратов его нет. Тем не менее, с возраста шести месяцев до настоящего времени девочка бесперебойно получает жизненно важное лекарство.
Доклад о лечении в Челябинске редкого заболевания высоко оценили на состоявшемся недавно в Москве экспертном совете онкогематологов и иммунологов.
Фото: vk.com/odkb74_ru
Поделиться
поделиться:
Каждый рабочий день «Губерния» выбирает самые интересные новости, произошедшие в Челябинской области
26 апреля у самки Маковки появился малыш. Олененок еще совсем маленький, но уже играет с мамой в догонялки.
Фонд зоозащиты «Спаси меня» временно прекратил прием диких животных из-за финансовых трудностей. К примеру, только на строительство вольера для слепой медведицы Софии необходимо 1,5 миллиона рублей. Особую проблему составляет спорный юридический статус приюта.
